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核药赛道再迎要害里程碑，吉伦泰治疗核药重磅亮相ASCO2026
宣布时间：2026-06-03 浏览次数：1368次

外地时间6月2日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会现场，由北京大学王凡教授团队与厦门大学隶属第一医院陈皓鋆教授团队相助开展的临床研究——《整合素αvβ3靶向的177Lu-AB-3PRGD2用于治疗多种晚期转移性实体瘤：一项前瞻性、单臂、单中心、研究者提倡的临床试验》于大会快速口头报告专场正式宣布。该研究凭借扎实的临床数据展示出¹??Lu?AB?3PRGD2的临床应用潜力，获得国际肿瘤领域专家的广泛关注。这也是继2025年王凡教授团队与北京协和医院朱朝晖教授团队相助，在ASCO年会上宣布???Tc?3PRGD2的Ⅲ期临床试验结果后，我国立异核药在国际学术舞台上的又一重要里程碑。

 

该项临床研究共入组22例患者。所有受试者均经病理组织学确诊为晚期转移性实体瘤，且既往接受通例标准系统治疗后病情未能获得停止，肿瘤依旧连续进展�；颊咧形荒炅�56岁，涵盖放射性碘难治性甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、胆管癌、肾癌等多个癌种，其中91%的患者基线体能状态评分ECOG≥2，属于临床预后较差、无药可用的终末期患者。

 

¹??Lu-AB-3PRGD2的疗效评价数据展现出积极的临床探索价值：在接受至少3个周期治疗的患者中，50%的患者抵达RECIST评估的疾病稳定（SD），20%的患者抵达部分缓解（PR）。在接受至少2个周期治疗的患者中，中位无进展生存期（PFS）为6.4个月，中位总生存期（OS）为18.5个月，并与治疗效果呈正相关。该临床试验的宁静性评估结果同样切合预期，治疗相关3级及以上不良事件爆发率为20%，主要为常见的血液学毒性，未泛起难以处理的严重并发症。

 

研究结果显示，¹??Lu-AB-3PRGD2在终末期转移性实体瘤患者中显示出良好的疾病控制与肿瘤缓解效果，且整体耐受性良好。这些结果将进一步支持开展多中心临床研究。

 

近年来，核医学放射靶向治疗已成为肿瘤免疫治疗之后备受关注的重要生长偏向，美国FDA于2018年和2022年先后批准两款Lu-177标记的放射靶向治疗药物上市，划分应用于神经内排泄肿瘤和前列腺癌的治疗，推动这一领域成为全球医药立异的热门赛道。

 

¹??Lu?AB?3PRGD2是吉伦泰公司自主研发的靶向整合素αvβ3的立异治疗核药。整合素αvβ3在多种实体瘤中高表达，且与肿瘤血管生成、侵袭转移密切相关，在正常组织中表达水平较低。因此，¹??Lu?AB?3PRGD2具备广谱性潜力，临床应用前景值得期待。

 

今年4月，吉伦泰公司自主研发的全球首个靶向整合素αvβ3显像核药99mTc?3PRGD2乐成获批上市，填补了该靶点被发明近40年来“有研究、无产品”的行业空白，成为我国首个自主研发获批的1类立异核药。依托同靶点诊断产品成熟的技术积淀与临床验证，同平台研发的¹??Lu?AB?3PRGD2具备扎实的转化基础和广谱性潜力，有望为多种实体瘤、尤其是终末期肿瘤患者提供新的治疗选择，助力构建核医学“诊疗一体化”临床应用体系。目前，该药物已在海内启动1类立异药申报事情。

 

吉伦泰公司由北京大学王凡教授建立，焦点研发团队依托“北大医学-吉伦泰核医学分子影像联合实验室”，建立了涵盖同位素标记、靶向分子筛选与优化、临床前评价和临床转化全流程的放射性药物研发平台，在研管线笼罩SPECT诊断药物、PET诊断药物、靶向治疗药物�；诙院艘窖Я衫俅睬熬暗亩床�，南宫28NG相信品牌力量早在2022年就战略投资吉伦泰公司，结构核药赛道，旗下上市公司南宫28NG相信品牌力量医药获得99mTc-3PRGD2、99mTc-HP-Ark2等多款立异放射性药品的商业化权益，以“工业投资人”的资源配置能力深度赋能原创核药的研发转化、临床推进与市场落地。

 

从全球首创靶向αvβ3诊断核药乐成上市，到治疗端¹??Lu-AB-3PRGD2的积极临床信号，整合素αvβ3靶点诊疗一体化体系有望为晚期肿瘤精准治疗提供全新路径。未来，吉伦泰将连续深耕核药自主立异，连续推动更多中国原创、具备高临床价值的核药结果转化落地，加速优质医疗结果惠及更多患者，切实以科技立异优化医疗场景。

 

免责声明：本文所涉临床研究数据均来源于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会果真学术报告，仅作行业学术交流与资讯分享，不组成任何诊疗建议、用药指导及投资依据。

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